Die Homepage wurde überarbeitet. Die bisherige Homepage ist ab sofort unter 2017.plexuskinder.de zu finden.
Das Jahrestreffen 2017 war ein großer Erfolg.
Vielen Dank an alle Teilnehmer, Referenten und Helfer.
90 Teilnehmer, darunter 19 Plexuskinder und 10 betroffene Jugendliche und Erwachsene waren in Chemnitz mit ihren Familien dabei.
Fotos und Unterlagen sind hier verfügbar.
Nochmals vielen Dank für alles. Meine Tochter sagte, Sie wird den Tag nie vergessen
Betroffener Vater über das Jahrestreffen 2017
News
Neue Homepage
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27.11.2017
20.11.2017
Kindertattoos mit Herbie
Wir wollen die Kinder motivieren. Sie bekommen von uns die Herbie Tattoos geschenkt. Wir möchten Sie bitten, Bilder von den Kindern mit den Tattoos (selbstverständlich wenn Sie möchten ohne Gesichter) auf Social Media mit dem #herbieplexus uns #plexuskinder zu teilen oder für diesen Zweck an uns zu schicken. Wir versenden die Tattoos kostenfrei so lange der Vorrat reicht und freuen uns über eine kleine Spende. Schreiben Sie uns an info@plexuskinder.de.
Wir wollen die Kinder motivieren. Sie bekommen von uns die Herbie Tattoos geschenkt. Wir möchten Sie bitten, Bilder von den Kindern mit den Tattoos (selbstverständlich wenn Sie möchten ohne Gesichter) auf Social Media mit dem #herbieplexus uns #plexuskinder zu teilen oder für diesen Zweck an uns zu schicken. Wir versenden die Tattoos kostenfrei so lange der Vorrat reicht und freuen uns über eine kleine Spende. Schreiben Sie uns an info@plexuskinder.de.
13.11.2017
07.11.2017
04.11.2017
Ein Kind wie Herbie
Ein Buch für Eltern über die Plexusparese.
Herbie spricht aus der Perspektive eines betroffenen Kindes zu Eltern von Plexuskindern.
Er gibt Ratschläge für das Leben mit einem Plexuskind in der Familie.
Hier erhältlich ab November 2017, kostenlos
30.09.2017
Wir trauern um Fabian
Fabian wurde am 25.10.1997 mit einer Plexusparese geboren.
Am 27.08.2017 verstarb er bei einem Autounfall.
Seine Familie, Freunde und Bekannte haben uns in seinem Gedenken Spenden zukommen lassen.
Wir sind in Gedanken bei Ihnen.
Fabian wurde am 25.10.1997 mit einer Plexusparese geboren.
Am 27.08.2017 verstarb er bei einem Autounfall.
Seine Familie, Freunde und Bekannte haben uns in seinem Gedenken Spenden zukommen lassen.
Wir sind in Gedanken bei Ihnen.
25.09.2017
Bist Du ein Erwachsener mit einer Plexusparese?
Möchtest Du andere Jugendliche und Erwachsene kennenlernen und einfach nur mal quatschen?
Wir möchten dieses Jahr neben dem großen Jahrestreffen ein informelles Treffen anbieten.
Hier soll es keine Vorträge sondern einen informellen Austausch für Jugendliche und Erwachsene geben. Jugendliche und Erwachsene können selbstverständlich auch am Treffen in Chemnitz teilnehmen.
Wer kann uns unterstützen und würde ein Restaurant für ein gemeinsames Essen aussuchen und einen Besuch / Event / Besichtung (Stadtführung, Museum, Bowling / Tour....) organisieren.
Termin: ein Samstag Mittag / Abend und ggf. Sonntag Vormittag zwischen Oktober und Dezember 2017.
Die Bekanntgabe und Anmeldung läuft über uns.
Dies ist die Gelegenheit um endlich mal ein Treffen "vor der Haustür" zu haben.
Bitte um Rückmeldung an info@plexuskinder.de
Möchtest Du andere Jugendliche und Erwachsene kennenlernen und einfach nur mal quatschen?
Wir möchten dieses Jahr neben dem großen Jahrestreffen ein informelles Treffen anbieten.
Hier soll es keine Vorträge sondern einen informellen Austausch für Jugendliche und Erwachsene geben. Jugendliche und Erwachsene können selbstverständlich auch am Treffen in Chemnitz teilnehmen.
Wer kann uns unterstützen und würde ein Restaurant für ein gemeinsames Essen aussuchen und einen Besuch / Event / Besichtung (Stadtführung, Museum, Bowling / Tour....) organisieren.
Termin: ein Samstag Mittag / Abend und ggf. Sonntag Vormittag zwischen Oktober und Dezember 2017.
Die Bekanntgabe und Anmeldung läuft über uns.
Dies ist die Gelegenheit um endlich mal ein Treffen "vor der Haustür" zu haben.
Bitte um Rückmeldung an info@plexuskinder.de
13.09.2017
Neues medizinisches Fachbuch "Bewegungsstörungen der oberen Extremität bei Kindern", Herausgeber Dr. Jörg Bahm, im Springer Verlag erschienen.
Flyer
Inhaltsverzeichnis
Mit Beiträgen von Mirjam Mahler, betroffene Mutter und Vorsitzende von Plexuskinder e.V.
Flyer
Inhaltsverzeichnis
Mit Beiträgen von Mirjam Mahler, betroffene Mutter und Vorsitzende von Plexuskinder e.V.
24.08.2017
15.08.2017
13.08.2017
28.07.2017
Für alle „Frühanmelder“ die den Teilnahmebeitrag bis zum 07.08.2017 überwiesen haben bieten wir entweder einen kostenfreien Satz Herbie Bücher plus Plexusfibel im Wert von €25 für die eigene Bibliothek oder zur Weitergabe an Ihren Arzt, Therapeut, Kita oder Schule oder einen Rabatt von €5 auf den Teilnahmebeitrag an. Bitte kreuzen Sie Ihren Wunsch auf dem Anmeldeformular an.
28.07.2017
Die Anmeldung für das Jahrestreffen 2017 wird in Kürze freigeschaltet. Weiter Infos finden Sie hier
30.06.2017
Plexuskinder e.V. hat eine Förderung durch die "GKV-Gemeinschafsförderung Selbsthilfe auf Bundesebene" für das Jahr 2017 erhalten.
08.05.2017
Plexuskinder e.V. hat eine Projektförderung durch die Techniker Krankenkasse für das Jahrestreffen 2017 erhalten.
17.04.2017
Bist Du ein Erwachsener mit einer Plexusparese?
Möchtest Du andere Jugendliche und Erwachsene kennenlernen und einfach nur mal quatschen?
Wir möchten dieses Jahr neben dem großen Jahrestreffen ein informelles Treffen anbieten.
Hier soll es keine Vorträge sondern einen informellen Austausch für Jugendliche und Erwachsene geben.
Wer kann uns unterstützen und würde ein Restaurant für ein gemeinsames Essen aussuchen und einen Besuch / Event / Besichtung (Stadtführung, Museum, Bowling / Tour....) organisieren.
Termin: ein Samstag Mittag / Abend und ggf. Sonntag Vormittag zwischen April und Oktober 2017.
Die Bekanntgabe und Anmeldung läuft über uns.
Dies ist die Gelegenheit um endlich mal ein Treffen "vor der Haustür" zu haben.
Bitte um Rückmeldung an info@plexuskinder.de
Möchtest Du andere Jugendliche und Erwachsene kennenlernen und einfach nur mal quatschen?
Wir möchten dieses Jahr neben dem großen Jahrestreffen ein informelles Treffen anbieten.
Hier soll es keine Vorträge sondern einen informellen Austausch für Jugendliche und Erwachsene geben.
Wer kann uns unterstützen und würde ein Restaurant für ein gemeinsames Essen aussuchen und einen Besuch / Event / Besichtung (Stadtführung, Museum, Bowling / Tour....) organisieren.
Termin: ein Samstag Mittag / Abend und ggf. Sonntag Vormittag zwischen April und Oktober 2017.
Die Bekanntgabe und Anmeldung läuft über uns.
Dies ist die Gelegenheit um endlich mal ein Treffen "vor der Haustür" zu haben.
Bitte um Rückmeldung an info@plexuskinder.de
22.03.2017
An Familien in Osnabrück und Umgebung:
Vom 24.07. - 28.07.2017 findet im Sozialpädiatrischen Zentrum Osnabrück ein Hand-Intensiv-Projekt (HIP) für Kinder mit unilateraler Beeinträchtigung aufgrund einer Cerebral- oder Plexusparese statt. Eine Woche lang werden die Kinder die Möglichkeit haben, ihre beeinträchtigte Hand mittels verschiedener Therapieansätze zu trainieren, individuelle Ziele zu erarbeiten sowie bei gemeinsamen Aktivitäten mit den anderen Kindern neue Möglichkeiten im Umgang mit ihrer Beeinträchtigung zu erlernen oder eigene Strategien und Erfahrungen weiter zu geben.
Weitere Infos hier. Infos zum HIP 2016.
Vom 24.07. - 28.07.2017 findet im Sozialpädiatrischen Zentrum Osnabrück ein Hand-Intensiv-Projekt (HIP) für Kinder mit unilateraler Beeinträchtigung aufgrund einer Cerebral- oder Plexusparese statt. Eine Woche lang werden die Kinder die Möglichkeit haben, ihre beeinträchtigte Hand mittels verschiedener Therapieansätze zu trainieren, individuelle Ziele zu erarbeiten sowie bei gemeinsamen Aktivitäten mit den anderen Kindern neue Möglichkeiten im Umgang mit ihrer Beeinträchtigung zu erlernen oder eigene Strategien und Erfahrungen weiter zu geben.
Weitere Infos hier. Infos zum HIP 2016.
22.02.2017
13.02.2017
13.02.2017
Das europaweite Treffen in Luxemburg wurde leider abgesagt
05.02.2017
Wer möchte in 2017 mit uns ein informelles Treffen für jugendliche und erwachsene Betroffene organisieren?
01.01.2017
Wir freuen uns sehr über eine Weihnachtsspende der TERTIA-Gruppe
31.12.2016
22.12.2016
24.11.2016
21.11.2016
21.11.2016
26.10.2016
Wer wir sind
Unser Verein Plexuskinder e.V. bietet Informationen, Ratschläge und Unterstützung bei einer geburtsassoziierten Verletzung des Plexus brachialis für betroffene Kinder und ihre Familien. Es ist unser Ziel die Beratung und die Behandlung bei diesem Krankheitsbild zu verbessern. Wir wollen informieren und geburtsbedingte Verletzungen am Plexus brachialis durch Aufklärung von werdenden Eltern, Hebammen und Ärzten vermeiden. Wir werden unterstützt von Ärzten, Physio- und Ergotherapeuten sowie spezialisierten Rechtsanwälten.
Unser Schwerpunkt liegt auf der kindlichen Plexusparese. Wir möchten aber auch Erwachsenen mit einer Plexusparese helfen.
Plexuskinder e.V. ist ausschließlich gemeinnützig und selbstlos tätig. Plexuskinder e.V. ist aus einer Selbsthilfegruppe betroffener Familien entstanden.
Unser Schwerpunkt liegt auf der kindlichen Plexusparese. Wir möchten aber auch Erwachsenen mit einer Plexusparese helfen.
Plexuskinder e.V. ist ausschließlich gemeinnützig und selbstlos tätig. Plexuskinder e.V. ist aus einer Selbsthilfegruppe betroffener Familien entstanden.
Förderung
Plexuskinder e.V. hat in 2017:
Plexuskinder e.V. hat in 2016:
Plexuskinder e.V. hat in 2015:
Plexuskinder e.V. hat in 2017:
- eine Pauschalförderung durch die „GKV-Gemeinschaftsförderung Selbsthilfe auf Bundesebene“ erhalten
- eine Projektförderung durch die Techniker Krankenkasse für das Jahrestreffen 2017 erhalten.
Plexuskinder e.V. hat in 2016:
- eine Pauschalförderung durch die „GKV-Gemeinschaftsförderung Selbsthilfe auf Bundesebene“ erhalten
- eine Projektförderung durch die Techniker Krankenkasse für das Jahrestreffen 2016 erhalten.
- im Dezember 2016 eine Weihnachtsspende der TERTIA-Gruppe erhalten.
Plexuskinder e.V. hat in 2015:
- eine Pauschalförderung durch die „GKV-Gemeinschaftsförderung Selbsthilfe auf Bundesebene“
- eine Projektförderung durch den BKK Dachverband für die Schwimmkampagne für Kinder mit Handicap
- eine Projektförderung durch die Techniker Krankenkasse für das Jahrestreffen 2015